Môn Sinh học
8 bước học
Sự hút nước, mất nước và co nguyên sinh ở tế bào thực vật
Vì sao rau héo ngâm nước lại tươi cứng cáp, còn ướp muối lại tiết nước và mềm nhũn? Tế bào thực vật thẩm thấu nước như thế nào?
Cùng một loại enzyme, vì sao đun sôi sẽ làm mất hoạt tính vĩnh viễn, trong khi ngâm nước đá chỉ làm giảm hoạt tính tạm thời?
Hai ống nghiệm mỗi ống chứa 2 mL dung dịch tinh bột 3% + 2 mL dung dịch amylase 2%: một ống giữ cố định trong cốc đối chứng 37 ℃, một ống đặt trong cốc cách thủy điều chỉnh được nhiệt độ (0–70 ℃); sau khi ủ nhiệt, nhỏ iodine để quan sát màu sắc
Ba ống nghiệm mỗi ống chứa 2 mL H₂O₂ 3%: ống đối chứng pH 7 / ống thí nghiệm pH điều chỉnh được / ống mẫu trắng chỉ thêm nước cất; nhỏ vào hai ống đầu mỗi ống 2 giọt dịch nghiền gan tươi 20%, so sánh tốc độ sủi bọt khí
Một ống nghiệm chứa amylase đã được ngâm trước ở 0 ℃ hoặc 90 ℃ trong 10 min, hiện được đặt trở lại cốc nước ấm 37 ℃; bên cạnh là cốc nước đá và cốc nước nóng vừa sử dụng
Phân tử enzyme có khe lõm (trung tâm hoạt động) gắn với chuỗi tinh bột gồm 6 hạt, cắt thành 3 phân tử maltose (mỗi phân tử 2 hạt); hình dạng khe lõm khớp với hình dạng cơ chất (phóng đại minh họa)
Hoạt tính của enzyme = Tốc độ phản ứng hóa học do enzyme xúc tác trong những điều kiện nhất định · Amylase 2% · Tinh bột 3% · H₂O₂ 3% · Dịch nghiền gan 20% · Dung dịch Iodine · HCl và NaOH 0.01 mol/LTinh bột thủy phân → Maltose; Tinh bột + Iodine → Màu xanh tím · 2 mL dung dịch tinh bột 3% + 2 mL dung dịch amylase 2% · Ủ nhiệt rồi nhỏ dung dịch iodine2H₂O₂ → 2H₂O + O₂↑ (xúc tác bởi Catalase) · Mỗi ống 2 mL H₂O₂ 3% + 2 giọt dịch nghiền gan 20% · Dùng HCl và NaOH 0.01 mol/L để chỉnh pHNhiệt độ quá cao → Cấu trúc không gian bị phá hủy (biến tính) → Mất hoạt tính vĩnh viễn · Ủ cách thủy ở 90 ℃ trong 10 min, sau đó đưa về 37 ℃ · pH 6.8 để đoNhiệt độ thấp → Hoạt tính rất thấp nhưng cấu trúc không gian ổn định → Có thể phục hồi · Ngâm nước đá 0 ℃ trong 10 min, sau đó đưa về 37 ℃ · pH 6.8 để đoEnzyme liên kết đặc hiệu với cơ chất nhờ cấu trúc không gian của trung tâm hoạt động · Phóng đại minh họa · Chuỗi tinh bột 6 hạt → 3 phân tử maltose (mỗi phân tử 2 hạt)Quá acid, quá kiềm → Cấu trúc không gian bị phá hủy → Mất hoạt tính vĩnh viễn · Xử lý ở pH 2 (hoặc pH 12) trong 10 min, sau đó đưa về 37 ℃ · pH 6.8 để đoHoạt tính enzyme tương đối ≥ 95 % · Nhiệt độ 35–40 ℃ · pH 6.5–8.0 · Chưa xử lýPhương trình / Quy luật áp dụng: Hoạt tính của enzyme = Tốc độ phản ứng hóa học do enzyme xúc tác trong những điều kiện nhất định
Giải thích chuẩn SGK: Bố trí thí nghiệm theo nguyên tắc "mỗi biến số một nhóm đối chứng": đo nhiệt độ dùng hệ amylase + tinh bột + iodine, đo pH dùng hệ catalase + H₂O₂ xem bọt khí; cuối cùng kiểm tra riêng xem enzyme sau khi xử lý khắc nghiệt có phục hồi được hoạt tính hay không.
Lưu ý trọng tâm khi kiểm tra – đánh giá: Các câu hỏi thiết kế thí nghiệm thường yêu cầu xác định rõ: "Biến độc lập là gì, biến phụ thuộc được đo bằng cách nào, các biến kiểm soát được giữ cố định ra sao".
Phương trình / Quy luật áp dụng: Tinh bột thủy phân → Maltose; Tinh bột + Iodine → Màu xanh tím
Giải thích chuẩn SGK: Khi các điều kiện khác giống nhau, nhiệt độ cao hơn hoặc thấp hơn mức tối ưu đều làm hoạt tính enzyme giảm rõ rệt; nhiệt độ tối ưu của các enzyme ở động vật đẳng nhiệt thường nằm trong khoảng 35~40 ℃ (học liệu này đặt ở 37 ℃ với hoạt tính 100 %).
Lưu ý trọng tâm khi kiểm tra – đánh giá: Cần lưu ý: Hoạt tính đều giảm ở cả hai phía của nhiệt độ tối ưu, nhưng bản chất của "hoạt tính thấp ở nhiệt độ thấp" và "mất hoạt tính ở nhiệt độ cao" là hoàn toàn khác nhau.
Phương trình / Quy luật áp dụng: 2H₂O₂ → 2H₂O + O₂↑ (xúc tác bởi Catalase)
Giải thích chuẩn SGK: Khi các điều kiện khác giống nhau, pH cao hơn hoặc thấp hơn mức tối ưu đều làm hoạt tính enzyme giảm rõ rệt; đa số enzyme động vật có pH tối ưu trong khoảng 6.5~8.0 (học liệu này đặt ở 6.8).
Lưu ý trọng tâm khi kiểm tra – đánh giá: Phần lớn các enzyme trong cơ thể người và động vật có pH tối ưu từ 6.5~8.0; riêng enzyme pepsin ở dạ dày là ngoại lệ điển hình với pH tối ưu khoảng 1.5~2.0.
Phương trình / Quy luật áp dụng: Nhiệt độ quá cao → Cấu trúc không gian bị phá hủy (biến tính) → Mất hoạt tính vĩnh viễn
Giải thích chuẩn SGK: Nhiệt độ quá cao làm phá hủy cấu trúc không gian ba chiều của enzyme (gây biến tính), khiến enzyme mất hoạt tính vĩnh viễn — dù có hạ về nhiệt độ tối ưu cũng không thể phục hồi.
Lưu ý trọng tâm khi kiểm tra – đánh giá: "Nhiệt độ quá cao làm enzyme biến tính mất hoạt tính và không thể phục hồi" là kiến thức cốt lõi, giải thích tại sao không được pha chế phẩm men tiêu hóa hay bột giặt sinh học bằng nước sôi.
Phương trình / Quy luật áp dụng: Nhiệt độ thấp → Hoạt tính rất thấp nhưng cấu trúc không gian ổn định → Có thể phục hồi
Giải thích chuẩn SGK: Ở nhiệt độ thấp quanh 0 ℃, hoạt tính của enzyme rất thấp nhưng cấu trúc không gian vẫn ổn định, khi đưa về nhiệt độ thích hợp hoạt tính sẽ tăng trở lại — do đó các chế phẩm enzyme thường được bảo quản ở nhiệt độ thấp.
Lưu ý trọng tâm khi kiểm tra – đánh giá: Sự đối lập giữa "Nhiệt độ thấp: giảm hoạt tính tạm thời, cấu trúc ổn định, có thể phục hồi" và "Nhiệt độ cao: biến tính cấu trúc, mất hoạt tính vĩnh viễn" là câu hỏi trọng tâm trong mọi kỳ thi.
Phương trình / Quy luật áp dụng: Enzyme liên kết đặc hiệu với cơ chất nhờ cấu trúc không gian của trung tâm hoạt động
Giải thích chuẩn SGK: Enzyme hoạt động nhờ cấu hình không gian: trung tâm hoạt động khớp đặc hiệu với cơ chất để tạo phức hợp enzyme - cơ chất rồi biến đổi thành sản phẩm. Khi cấu trúc không gian bị phá hủy, trung tâm hoạt động biến dạng thì hoạt tính xúc tác cũng mất hoàn toàn.
Lưu ý trọng tâm khi kiểm tra – đánh giá: "Cấu trúc không gian của trung tâm hoạt động quyết định tính đặc hiệu và hoạt tính của enzyme" là nguyên lý cốt lõi giải thích mọi yếu tố ảnh hưởng.
Phương trình / Quy luật áp dụng: Quá acid, quá kiềm → Cấu trúc không gian bị phá hủy → Mất hoạt tính vĩnh viễn
Giải thích chuẩn SGK: Môi trường quá acid hoặc quá kiềm làm phá hủy cấu trúc không gian của enzyme, khiến enzyme mất hoạt tính vĩnh viễn; hậu quả này giống với khi gặp nhiệt độ quá cao, dù điều chỉnh về điều kiện tối ưu cũng không thể phục hồi.
Lưu ý trọng tâm khi kiểm tra – đánh giá: Môi trường quá acid hoặc quá kiềm có cùng hậu quả như nhiệt độ quá cao: đều phá hủy liên kết giữ cấu trúc không gian của protein enzyme, gây biến tính không hồi phục.
Phương trình / Quy luật áp dụng: Hoạt tính enzyme tương đối ≥ 95 %
Giải thích chuẩn SGK: Kết luận thực hành: Nhiệt độ nằm trong khoảng 35–40 ℃, pH nằm trong khoảng 6.5–8.0 và enzyme nguyên vẹn chưa bị biến tính — cả ba điều kiện đồng thời thỏa mãn thì hoạt tính xúc tác mới đạt mức tối ưu.
Lưu ý trọng tâm khi kiểm tra – đánh giá: Điều kiện đạt điểm tối đa: Nhiệt độ nằm trong khoảng tối ưu + pH nằm trong khoảng tối ưu + Kiểm soát biến tốt (enzyme không bị làm hỏng bởi tiền xử lý).
Giải thích chuẩn SGK: Đáp án đúng: Ống 0 ℃ phục hồi hoạt tính, ống 90 ℃ không phục hồi. Ở khoảng 0 ℃, hoạt tính enzyme rất thấp nhưng cấu trúc không gian vẫn ổn định nên khi đưa về nhiệt độ thích hợp hoạt tính sẽ tăng trở lại; ngược lại nhiệt độ quá cao (90 ℃) phá hủy cấu trúc không gian làm enzyme mất hoạt tính vĩnh viễn (SGK Sinh học 10).
Giải thích chuẩn SGK: Đáp án đúng: Không thể phục hồi. Môi trường quá acid, quá kiềm hoặc nhiệt độ quá cao đều làm phá hủy cấu trúc không gian của enzyme, khiến enzyme bị biến tính và mất hoạt tính vĩnh viễn — dù chỉnh lại pH tối ưu cũng không thể phục hồi (SGK Sinh học 10).
Giải thích chuẩn SGK: Đáp án đúng: Hoạt tính đạt cực đại ở nhiệt độ và pH tối ưu, giảm rõ rệt khi lệch về phía cao hơn hoặc thấp hơn. Ở điều kiện nhiệt độ và pH tối ưu, hoạt tính của enzyme đạt mức cao nhất; khi nhiệt độ và pH cao hơn hoặc thấp hơn mức tối ưu, hoạt tính của enzyme đều giảm rõ rệt (SGK Sinh học 10).
Giải thích chuẩn SGK: Đáp án đúng: Hầu như mất hoàn toàn. Đa số enzyme trong cơ thể động vật có pH tối ưu từ 6.5~8.0, nhưng pepsin dạ dày có pH tối ưu khoảng 1.5~2.0 (dịch vị dạ dày có pH 0.9~1.5, dịch ruột non có pH khoảng 7.6). Khi sang môi trường kiềm nhẹ ở ruột non, pepsin bị bất hoạt.
Giải thích chuẩn SGK: Đáp án đúng: Đáy cực tiểu của đường cong. Khi biểu diễn qua "Thời gian cần thiết để đạt cùng một lượng sản phẩm": ở điều kiện tối ưu phản ứng diễn ra nhanh nhất nên thời gian cần thiết là ngắn nhất, do đó điểm tối ưu trên đồ thị thời gian sẽ là đáy cực tiểu chứ không phải đỉnh cực đại.
Môn Sinh học
8 bước học
Vì sao rau héo ngâm nước lại tươi cứng cáp, còn ướp muối lại tiết nước và mềm nhũn? Tế bào thực vật thẩm thấu nước như thế nào?
Môn Sinh học
8 bước học
Cùng một màng tế bào, vì sao O₂ tự đi qua lớp kép phospholipid, glucose cần protein vận chuyển, còn K⁺ lại đi ngược chiều gradient nồng độ?
Môn Sinh học
9 bước học
Từ lúc tai nghe tiếng súng xuất phát đến khi cơ chân co lại chỉ mất hơn 0,1 giây — tín hiệu điện – hóa đã chạy qua hệ thần kinh như thế nào?
Môn Sinh học
9 bước học
Trên tiêu bản chóp rễ hành, làm sao nhận diện tế bào ở từng kỳ nguyên phân và ước tính thời gian của mỗi kỳ?